Результаты поиска
По запросу найдено 9
Почему гербициды могут стать провокаторами болезни Паркинсона
Специалисты Northwestern Medicine использовали инновационную методику редактирования генома CRISPR-Cas9 для идентификации генов, которые могут привести к болезни Паркинсона после воздействия параквата – широко применяемого в сельском ...
Первый случай генотерапии у человека с НМРЛ
... университета впервые в клинической практике терапии онкологических заболеваний применили технологию редактирования генома с помощью системы CRISPR-Cas.
CRISPR-Cas представляет собой систему природного адаптивного «иммунитета» у бактерий и архей против чужеродных нуклеиновых кислот ...
Сахарный диабет 1 типа связан с дисфункцией Т-регуляторных лимфоцитов
... именно регуляторные клетки защищают поджелудочную железу от аутоиммунной атаки.
Исследователи с помощью технологии редактирования генома CRISPR / Cas9 удалили у мышей гены, ответственные за развитие Т-регуляторных клеток, при этом сохранив популяцию Т-лимфоцитов. Результатом оказалось ...
Возможен контроль экспрессии генов у высших млекопитающих
Институт Броуда при Массачусетском технологическом институте (США) представил технологию CRISPR/Cas13, позволяющую безопасно работать с РНК млекопитающих и управлять экспрессией генов.
Для выделения оптимального фермента Cas13 команда ...
Ожидания ESMO 2018
... выделена в сессии Epigenetics (Hall A1 — Room 15, 22.10, 15:00–16:30).
Пожалуй, одной из самых интересных должна быть сессия по новым технологиям в онкологии: CRISPR, CAR-T и онколитические вирусы (Hall A1 — Room 16, 20.10, 14:45–16:15).
Помимо инновационных схем и новых комбинаций лекарственных препаратов, на конгрессе ...
Мышам провели генную вазэктомию
... борьбе с транспозонами — «прыгающими генами», которые встраиваются в здоровые гены, вызывая различные нарушения.
С помощью технологии CRISPR/Cas9 ученые вывели породу генетически модифицированных мышей, у которых отсутствовал PNLDC1. В результате такие самцы были бесплодными и ...
Пересмотрена роль лактата в метаболизме опухолей
... за межклеточный транспорт лактата) из опухолевых клеток путем блокировки кодирующих генов (процедура была проведена с помощью системы CRISPR). При этом не наблюдалось лактат-зависимых меченых метаболитов, что подтверждает автономное поглощение молочной кислоты раковыми клетками....
Новый метод позволяет редактировать гены нейронов
... это считалось невозможным, поскольку клетки уже прошли стадию пролиферации.
Новая технология основана на методе редактирования генов CRISPR-Cas9: ДНК разрывается в нужном месте, а затем восстанавливается методом гомологичной репарации (HDR). Раньше его возможно было использовать ...
Скелетная мускулатура из стволовых клеток
... открытым этой же группой специалистов ранее, удалось отредактировать ген с мутацией, вызывающей миодистрофию Дюшена посредством технологии CRISPR-Cas9. В это же время мыши, на которой моделировалось заболевание, вводили ингибиторы TGF-beta.
Результатом эксперимента стала возможность выращивая ...
НАШИ ПАРТНЕРЫ
